医用气体工程
详细介绍
已灭 菌的植入物:不需进行生物检测，可直接接收使用。因为它们在出厂前己有生产厂家、生产批号、灭 菌日期等，具备可追溯性，因此行生物检测。供灭 菌包装物、产品标识条形码即可。但使用前须严格检查包装的完整性。若包装破损或被怀疑可能遭到损坏时应视为未灭 菌，应退回厂家重新消 毒或做其他他处理。
医 院灭 菌效果监测人员需经过专 业培训，掌握定的灭 菌知识，熟悉灭 菌设备和药剂性能，具备熟练的检验技能；选择合理的采样时间(灭 菌后、使用前)；遵循合格的操作。监测使用的化学指示剂、指示卡、指示带以及菌片须采用经卫生部批准使用的物品，并在有 效期内使用。进行手 术室物理灭 菌物理检测时，需根据WS310.3-20094.4.2条压力蒸汽灭 菌的物理检测法要求，每次灭 菌应连续检测并记录灭 菌时的温度、压力和时间等灭 菌参数。同时应记录临界点的时间、温度与压力值，结果应火菌的要求。因此，所使用的灭 菌设备须配备。室应有标志，并限制人员的出入。黄色为空气传播的，粉色为飞沫传播的，蓝色为接触传播的。传染患者或可疑传染患者应安置在单人房间，同种传染可以安置在同间房。
